老年痴呆，帕金森病，小脑萎缩症，渐冻症，脊髓小脑共济失调……

这些神经性退行性疾病都与细胞死亡机理、细胞死亡周期有密切的相关性。

当科学家们把细胞死亡的机制研究得更清楚，

就更容易找到阻止细胞退行性变方法，

对这类疾病的诊断治疗具有深远意义。

中国首届“细胞死亡”大会，第一天

首先为大家做学术报告的是中科院有机所的袁钧瑛教授，

袁钧瑛教授，分子生物学家，美国艺术与科学院院士，美国国家科学院院士，哈佛大学医学院细胞生物学系终身教授，现任中科院有机所生物与化学交叉研究中心主任。

袁老师主要从事于细胞死亡机制的研究，是世界上第一个细胞死亡基因的发现者，是necropotosis这一『细胞死亡模式』的首个发现和定义者；

2018年11月，全球著名的赛诺菲生物医药公司曾斥资 1.25 亿美元收购 Denali正在开发的RIPK1 项目，

这让原本并不平静的RIPK1领域更加火热。

各大药厂早已达成共识：

RIPK1是一个非常好的针对炎症、神经退行性疾病等病症的药物靶点。

一直以来，袁教授实验室在细胞程序性坏死领域都有重要工作产出。

袁老师今日报告内容，正是神经退行性疾病治疗研究的全球热门焦点——以RIPK1为靶点的抑制剂，临床研究的进展。

接下来的报告者是厦门大学的韩家淮院士，韩老师长期从事炎症应激反应的信号通路研究，他的报告题目是：细胞死亡在急性炎症过度激活动物结局中的决定性作用。当动物被细菌性、病毒性等疾病感染后，发生急性炎症反应，细胞死亡在整个进程中起到的决定性作用。

下一位报告者是此次细胞死亡会议的大会主席，上海交通大学医学院病生系主任，细胞分化与凋亡教育部重点实验室主任——钟清教授。他报告的主题是：铁死亡与细胞器互作。

细胞的铁死亡（Ferroptosis），最早是2012年由Brent R. Stockwell提出的。

与经典的细胞凋亡不同，铁死亡过程中没有细胞皱缩，染色质凝集等现象，但会出现线粒体皱缩，脂质过氧化增加。

传统的细胞凋亡，细胞自噬，细胞焦亡的抑制剂不能抑制铁死亡过程，但铁离子螯合剂可以抑制这一过程，说明铁死亡是铁离子依赖的过程。

最近研究证明，铁死亡在例如PD神经退行性变等神经系统疾病，在肿瘤、脑卒中、肝损伤中发挥着重要的作用，通过调控铁死亡的过程，为各类重大疾病的防治提供了新思路。  

今日学术，炫彩纷呈。

全天满满的十几场报告，让与会者大呼过瘾！

明日更多交流，精彩继续……